Projektmanagement in klinischen Studien
Die Durchführung einer klinischen Studie ist ein komplexes Projekt mit vielfältigen Anforderungen hinsichtlich Regularien, Genehmigungen, Zeitvorgaben und Finanzen, die beachtet und koordiniert werden müssen.
Die Projektmanager*innen des Studienzentrums begleiten Sie bei der Erfüllung dieser Anforderungen von der Studienberatung bis zum Studienabschluss. Zusammen mit Ihnen als Leiter*in der Klinischen Studie und wissenschaftlichen Kopf bringen sie die Studie in die Praxis.
Die*der Projektmanager*in koordiniert die Zusammenarbeit der verschiedenen Projektbeteiligten und stellt sicher, dass die zeitlichen und finanziellen Vorgaben eingehalten werden. Gleichzeitig ist die*der Projektmanager*in mit operativen Aufgaben bei der Durchführung der Studie betraut. Sie*Er unterstützt Sie bei der Erstellung des Förderantrags und bei der Budgetplanung. Ist die Studie bewilligt gehört die Erstellung von Studiendokumenten und die Ethik- bzw. Behördeneinreichung zu seinen Aufgaben.
Je nach Studienanforderung kümmert er sich von A wie Antragserstellung bis Z wie Zentrumskontakte um alles, was mit der praktischen Durchführung der Studie zu tun hat. Gerne beraten wir Sie individuell zu Unterstützungsmöglichkeiten für von Ihnen geplante Studienvorhaben.
Unsere Tätigkeiten (Auszug)
Studienvorbereitung
- Studienberatung
- Unterstützung bei der Suche nach Finanzierungsmöglichkeiten
- Unterstützung bei der Erstellung von Forschungsanträgen
- Kostenplanung und Vertragsmanagement
- Machbarkeitsanalyse
- Antragstellung bei Ethikkommission / Bundesoberbehörde / Landesbehörden
Erstellung, Koordination und laufende Aktualisierung aller relevanten Studienunterlagen
- Studienprotokoll
- Patienteninformation / Einwilligungserklärung
- Fragebögen / Tagebücher
- Case Report Forms (CRFs)
- Trial Master File / Investigator Site File
Studiendurchführung
- Kontinuierliche Überwachung der Studienlaufzeit, der Meilensteine und des Budgets
- Finanzverwaltung
- Überwachung sämtlicher Prozesse nach Studienprotokoll und regulatorischen Anforderungen
- Unterstützung und Begleitung von Audits und Inspektionen
- Logistik von Studienmaterial, Studienmedikation oder Medizinprodukten
- Koordination der Zusammenarbeit der verschiedenen Projektbeteiligten
Kontakt
Kontaktinformationen
- Telefon: +49 551 3960825
- Telefax: +49 551 3960846
- E-Mail-Adresse: florian.walker(at)med.uni-goettingen.de
Kontaktinformationen
- Telefon: +49 551 3960829
- Telefax: +49 551 3960846
- E-Mail-Adresse: jutta.heinrich(at)med.uni-goettingen.de
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